Kategorie-RSS-Feed Blogbeiträge je Kategorie Glossar de https://www.mt-g.com/de/news/blog/kategorien/category/glossar/blog.category.xml Thu, 20 Mar 2025 12:54:10 +0100 E-E-A-T Prinzipienhttps://www.mt-g.com/de/news/blog/e-e-a-t-prinzipienMon, 01 Jan 2024 15:54:00 +0100https://www.mt-g.com/de/news/blog/e-e-a-t-prinzipienE-E-A-T steht für Experience, Expertise, Authoritativeness und Trustworthiness - vier wichtige Kriterien, nach denen Google die Qualität von Websites und Inhalten bewertet. CROhttps://www.mt-g.com/de/news/blog/croMon, 01 Jan 2024 15:54:00 +0100https://www.mt-g.com/de/news/blog/croCROs, kurz für „Contract Research Organisation“, oder auch „Clinical Research Organization“ (dt. Auftragsforschungsinstitut), sind Dienstleistungsunternehmen für die Industrie der Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller. EMA, European Medicine Agencyhttps://www.mt-g.com/de/news/blog/ema-european-medicine-agencyMon, 01 Jan 2024 15:39:00 +0100https://www.mt-g.com/de/news/blog/ema-european-medicine-agencyDie EMA, kurz für „European Medicine Agency“ (dt. europäische Arzneimittelagentur), ist eine Agentur der Europäischen Union, die für die Beurteilung und Überwachung von Arzneimitteln zuständig ist, welche innerhalb der EU vermarktet werden. CTR, Clinical Trials Regulationhttps://www.mt-g.com/de/news/blog/ctr-clinical-trials-regulationMon, 01 Jan 2024 15:16:00 +0100https://www.mt-g.com/de/news/blog/ctr-clinical-trials-regulationDie CTR, kurz für “Clinical Trials Regulation” (dt. Verordnung für klinische Studien), ist am 31.01.2022 in Kraft getreten CTIS, Clinical Trial Information Systemhttps://www.mt-g.com/de/news/blog/ctis-clinical-trial-information-systemMon, 01 Jan 2024 14:59:00 +0100https://www.mt-g.com/de/news/blog/ctis-clinical-trial-information-systemCTIS, kurz für “Clinical Trial Information System” (dt. Informationssystem für klinische Studien), ist eine von der EMA, der europäischen Arzneimittelagentur, betriebene Plattform. RFI-Dokumenthttps://www.mt-g.com/de/news/blog/rfi-dokumentMon, 01 Jan 2024 14:46:00 +0100https://www.mt-g.com/de/news/blog/rfi-dokumentEin RFI-Dokument („request for information“, dt. Informationsanfrage) ist eine formelle Informationsanfrage von der EMA, der europäischen Arzneimittelagentur, an den Sponsor. ISO 18587 - MT ist auf dem Weghttps://www.mt-g.com/de/news/blog/iso-18587-mt-ist-auf-dem-wegThu, 25 Mar 2021 18:35:58 +0100https://www.mt-g.com/de/news/blog/iso-18587-mt-ist-auf-dem-weg ISO 17100 - MDR & IVDR sind auf dem Weghttps://www.mt-g.com/de/news/blog/iso-17100-mdr-ivdr-sind-auf-dem-wegThu, 25 Mar 2021 17:36:44 +0100https://www.mt-g.com/de/news/blog/iso-17100-mdr-ivdr-sind-auf-dem-weg CAT-Toolshttps://www.mt-g.com/de/news/blog/cat-toolsThu, 25 Mar 2021 16:28:30 +0100https://www.mt-g.com/de/news/blog/cat-tools Zentrales Verfahren (CP)https://www.mt-g.com/de/news/blog/zentrales-verfahren-cpThu, 25 Mar 2021 16:26:16 +0100https://www.mt-g.com/de/news/blog/zentrales-verfahren-cp